รัฐสภาแห่งสหพันธรัฐได้รับรองการบริจาค DNA บางส่วนที่สามารถหยุดโรคยลในทารกได้ กฎหมายได้รับการระบุว่าเป็นเกมที่เปลี่ยนโดยมีการรักษาแทนดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรียจากแม่ที่มี DNA ของไมโตคอนเดรียที่แข็งแรงจากไข่ของผู้บริจาค แต่วิธีการดังกล่าวทำให้เกิดการคัดค้านด้วยเหตุผลทางจริยธรรมและวิทยาศาสตร์อันเนื่องมาจากการใช้ตัวอ่อนและการถ่ายโอนสารพันธุกรรม

วุฒิสมาชิกกล่าวสั้นๆ เกี่ยวกับร่างกฎหมายเมื่อคืนวันพุธ ภายหลังการอภิปรายมาราธอน 3 วันในเดือนกุมภาพันธ์ เมื่อสภาสูงหมดเวลาสำหรับการลงคะแนนครั้งสุดท้าย วุฒิสมาชิกได้รับการโหวตจากมโนธรรมที่ไม่ค่อยพบในประเด็นนี้ วุฒิสมาชิกระดับชาติ แมตต์ คานาวาน พยายามแก้ไขกฎหมายเพื่อขจัดเทคนิคที่จะทำลายไข่ที่ปฏิสนธิแล้ว ขณะที่เด็บ โอนีล วุฒิสมาชิกแรงงานพยายามแก้ไขร่างกฎหมายนี้เพื่อขจัดความคุ้มกันจากการดำเนินคดีทางแพ่ง

วุฒิสมาชิกโอนีลได้แสดงความกังวลเกี่ยวกับการขาดข้อมูลหลังจากขั้นตอนดังกล่าวได้รับการรับรองในสหราชอาณาจักร “ในที่สุด ประวัติศาสตร์จะเผยให้เห็นว่าเราทำอะไรลงไป ฉันมีความกลัวและความกังวล นั่นคือเหตุผลที่ฉันแก้ไขเพิ่มเติมเหล่านี้เพื่อให้ได้รับการคุ้มครองในระดับหนึ่ง” เธอกล่าว

“หากนี่เป็นเทคโนโลยีที่ยอดเยี่ยมและไร้ความเสี่ยง ก็ไม่ควรมีการป้องกัน”

วุฒิสมาชิกโอนีลยังผลักดันให้จัดตั้งกองทุนชดเชยเครือจักรภพสำหรับเด็กที่พ่อแม่ต้องผ่านกระบวนการนี้ แต่ยังติดโรคไมโตคอนเดรีย ไซมอน เบอร์มิงแฮม วุฒิสมาชิกเสรีนิยม ซึ่งสนับสนุนร่างกฎหมายนี้ กล่าวว่า โครงการดังกล่าวจะทำให้เกิดความยุ่งยากขึ้น “วัตถุประสงค์ของร่างกฎหมายนี้คือการช่วยชีวิตเด็กในท้ายที่สุด และเพื่อให้ผลลัพธ์ทางการแพทย์ดีขึ้น” เขากล่าว

“นี่เป็นการแก้ไขที่ค่อนข้างท้าทายบนพื้นฐานที่ว่าประเด็นทั้งหมดของการเรียกเก็บเงินและเทคนิคการบริจาคคือการพยายามลดความเสี่ยงของการแพร่กระจายของโรคยล” วุฒิสมาชิกเบอร์มิงแฮมกล่าวว่าผู้ที่เกิดมาพร้อมกับโรคไมโตคอนเดรียจะยังคงได้รับการสนับสนุนผ่านระบบสุขภาพ การแก้ไขทั้งหมดได้รับการโหวตลง ซึ่งหมายความว่าร่างกฎหมายสามารถกลายเป็นกฎหมายโดยไม่ต้องส่งกลับไปที่สภาผู้แทนราษฎร

Sean Murray ซีอีโอของ Mito Foundation ได้ร้องขอให้ฝ่ายนิติบัญญัติผ่านกฎหมายเมื่อวันพุธ โดยถือเป็นวาระสุดท้ายของวุฒิสภาก่อนการเลือกตั้งระดับรัฐบาลกลางที่จะเกิดขึ้น “ชุมชนมิโตะไม่ควรต้องรออีกต่อไป” เขากล่าว “มีคู่รักหลายคู่ที่รอคอยมานานหลายปีเพื่อเริ่มสร้างครอบครัวของตัวเอง สำหรับบางคน เวลาของพวกเขากำลังจะหมดลงแล้ว”

ร่างกฎหมายนี้มักเรียกกันว่า Maeve’s Law ตามชื่อ Maeve Hood อายุ 5 ขวบที่มีโรคไมโตคอนเดรียชนิดรุนแรงซึ่งได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุ 18 เดือน เด็กมากกว่า 50 คนเกิดมาพร้อมกับโรคไมโตคอนเดรียในแต่ละปี

อ่านข่าวเพิ่มเติมได้ที่ learntobirth.com